Бабушка о традиционных лекарствах Бабушка
о традиционных лекарствах
 
Алфавитный указатель: L   А   Б   В   Г   Д   З   И   Й   К   Л   М   Н   О   П   Р   С   Т   У   Ф   Х   Ц   Э   Показать все   

АМОКСИЛ-К 625 таблетки

Инструкция к медицинскому препарату:

АМОКСИЛ-К 625 таблетки

 

 
Внимание!
Текущий сайт является справочной системой и содержит иструкции медицинских препаратов. Мы не занимаемся лечением и не даем рекомендаций по использованию медицинских препаратов. Перед употреблением любого медицинского препарата настоятельно рекомендуется обратиться за консультацией к лечащему врачу. Это же касается и препарата АМОКСИЛ-К 625 таблетки. Помните, самолечение может быть опасным!

АМОКСИЛ-К 625

Действующее вещество: amoxicillin trihydrate

АТС: J01C R02

Дозировка: 625 мг

Форма выпуска: Таблетки

Состав:

действующие вещества:1 таблетка содержит амоксициллина тригидрата в пересчете на амоксициллин 500 мг и смесь калия клавуланатаи микрокристаллической целлюлозы в соотношении (1:1)в пересчете на клавулановую кислоту 125 мг;

вспомогательные вещества:кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крахмалгликолят(тип А), магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, смесь для покрытия «Opadry II White» 33G28707;

состав оболочки:«Opadry II White» 33G28707 (гипромелоза (гидроксипропилметилцеллюлоза); титана диоксид (Е 171); лактоза, моногидрат; полиэтиленгликоль (макрогол) 3000; триацетин).

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные средства для системного применения. Код АТС J01C R02.

Клинические характеристики.

Показания.

Лечение бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами такой локализации:

  • инфекции верхних дыхательных путей (включая инфекции ЛОР-органов), среди них - рецидивирующие тонзиллиты, синуситы, средние отиты;
  • инфекции нижних дыхательных путей, в т.ч. обострение хронического бронхита, частичная (лобарная) пневмония и бронхопневмонии;
  • инфекции мочеполовой системы, в т.ч. циститы, уретриты, пиелонефриты;
  • инфекции кожи и мягких тканей, в т.ч. ожоги, абсцессы, воспаление подкожной клетчатки, раневые инфекции;
  • зубные инфекции, в т.ч. дентоальвеолярные абсцессы;
  • инфекции костей и суставов, в т.ч. остеомиелиты;
  • другие инфекции, в т.ч. септический аборт, послеродовой сепсис, интраабдоминальный сепсис.

Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину, поддаются лечению Амоксилом-К 625, поскольку он содержит амоксициллин. Таким образом, Амоксилом-К 625 можно лечить смешанные инфекции, обусловленные чувствительными к амоксициллину микроорганизмами, в сочетании с чувствительными к Амоксилу-К 625 микроорганизмами, продуцирующими бета-лактамазу.

Противопоказания.Повышенная чувствительность к бета-лактамам, то есть к пенициллинам и цефалоспоринам. Наличие в анамнезе желтухи или дисфункции печени, связанной с применением Амоксила-К 625.

Способ применения и дозы.

Общие рекомендации для лечения инфекций.

Доза для лечения инфекций легкой и средней степени тяжести у взрослых и детей старше 12 лет: 1 таблетка Амоксила-К 625 два раза в сутки.

Дозирование при дентоальвеолярных абсцессах.

1 таблетка 2 раза в сутки на протяжении 5 дней.

Дозирование при нарушении функции почек.

Недостаточность легкой степени тяжести
(клиренс креатинина > 30 мл/мин)
Никаких изменений дозировання (то есть 1 таблетка два раза в сутки)
Недостаточность средней степени тяжести
(клиренс креатинина 10-30 мл/мин)
1 таблетка два раза в сутки
Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 10 мл/мин) Не больше 1 таблетки каждые 24 часа

Дозирование при гемодиализе.

1 таблетка в сутки плюс по 1 таблетке во время и по окончании диализа (учитывая снижение концентраций амоксициллина и клавулановой кислоты в сыворотке).

Дозирование при нарушении функции печени.

Применять с осторожностью; необходимо мониторить функцию печени через регулярные промежутки времени. Данных для рекомендации дозирования недостаточно.

Дозирование у пациентов пожилого возраста.

Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста с нормальной функцией почек не требуется.При необходимости дозу корректируют в зависимости от функции почек.

Таблетку следует глотать целой, не разжевывая. Если необходимо, таблетку можно разломать пополам и проглотить половинки, не разжевывая.

Для оптимальной абсорбции и уменьшения возможных побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта препарат следует принимать в начале приема пищи.

Лечение не следует продолжать больше 14 суток без оценки состояния больного.

Лечение можно начать парентерально, а затем продолжить перорально.

Побочные реакции.

Побочные действия были классифицированы по органам и системам и по частоте их возникновения. По частоте возникновения разделены на такие категории: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/100), нечасто (≥1/1 000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000).

Инфекции и инвазии:

часто – кандидоз кожи и слизистых оболочек.

Кровеносная и лимфатическая системы:

редко – обратимая лейкопения (включая нейтропению) и тромбоцитопения;

очень редко – обратимый агранулоцитоз и гемолитическая анемия; увеличение времени кровотечения и протромбинового индекса.

Иммунная система:

очень редко–ангионевротический отек, анафилаксия, синдром, подобный сывороточной болезни, аллергический васкулит.

Нервная система:

нечасто- головокружение, головная боль;

очень редко – обратимая гиперактивность и конвульсии (конвульсии могут возникать у пациентов с нарушением функции почек или у больных, получающих препарат в высоких дозах).

Пищеварительный тракт:

Взрослые:

очень часто – диарея;

часто – тошнота, рвота.

Дети:

часто – диарея, тошнота, рвота.

Тошнота чаще ассоциируется с высокими дозами препарата. Вышеуказанные симптомы со стороны пищеварительного тракта могут быть уменьшены при приеме препарата в начале приема пищи;

нечасто – нарушения пищеварения;

очень редко – антибиотикоассоциированный колит (включая псевдомембранозный и геморрагический колит), черный «волосатый» язык.

Гепатобилиарные реакции:

нечасто – умеренное повышение уровня АСТ и/или АЛТ определялось у больных, которые лечились антибиотиками группы бета-лактамов, однако клиническое значение этого не установлено;

очень редко – гепатиты и холестатическая желтуха. Такие явления возникали при применении других пенициллинов или цефалоспоринов. Гепатиты возникали, в основном, у мужчин и пациентов пожилого возраста, их возникновение может быть связано с продолжительным лечением препаратом.

У детей такие проявления возникали очень редко.

Признаки и симптомы возникают во время или сразу после лечения, однако в некоторых случаях могут проявиться через несколько недель после прекращения лечения. Эти явления обычно обратимы. Крайне редко (реже чем 1 сообщение приблизительно на 4 млн назначений) имеют место летальные исходы, которые всегда встречаются у пациентов с тяжелым основным заболеванием или при одновременном приеме препаратов, оказывающих негативное влияние на печень.

Кожа и подкожные ткани:

нечасто – кожная сыпь, зуд и крапивница;

редко – полиморфная эритема;

очень редко – синдром Стивенса - Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный эксфолиативный дерматит и острый генерализованный экзантематозный пустулез.
В случае появления любого аллергического дерматита лечение необходимо прекратить.

Почки и мочевыделительная система:

очень редко – интерстициальный нефрит, кристаллурия(см. раздел «Передозировка»).

Передозировка.

Передозировка может сопровождаться симптомами со стороны пищеварительного тракта и нарушением водно-электролитного баланса. Эти явления лечат симптоматически, уделяя внимание коррекции водно-электролитного баланса. Сообщалось о случаях кристаллурии, которые в отдельных случаях могут приводить к почечной недостаточности.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность (категория В). Следует избегать применения Амоксила-К 625 в период беременности, особенно в I триместре, кроме тех случаев, когда польза от применения препарата превышает потенциальный риск для плода.

Период кормления грудью.Амоксил-К 625 можно применять в период кормления грудью. Исключая риск развития гиперчувствительности, связанный с выделением следовых количеств Амоксила-К 625 в грудное молоко, каких-либо вредных воздействий на ребенка, находящегося на грудном вскармливании, не выявлено.

Дети.

Данное дозирование таблеток Амоксила-К 625не рекомендуют применять у детей в возрасте до 12 лет.

Особенности применения.

Перед началом терапии Амоксилом-К 625необходимо точно установить наличие у пациента в анамнезе гиперчувствительности к пенициллинам, цефалоспоринам или другим аллергенам.

Серьезные, иногда летальные реакции гиперчувствительности (анафилактоидные реакции), развивались у пациентов во время терапии пенициллином. Такие реакции более вероятны у больных с наличием гиперчувствительности к пенициллинам в анамнезе (см. раздел «Противопоказания»).

Амоксил-К 625 не следует назначать при подозрении на инфекционный мононуклеоз, поскольку при применении амоксициллина при данной патологии отмечали случаи кореподобной сыпи. Длительное применение препарата может вызвать избыточный рост нечувствительной к Амоксилу-К 625 микрофлоры.

Изредка у пациентов, принимающих Амоксил-К 625 и пероральные антикоагулянты, может наблюдаться превышающее норму удлинение протромбинового времени (повышение уровня международного нормализованного соотношения (INR)). При одновременном приеме антикоагулянтов необходим соответствующий мониторинг. Может понадобиться коррекция дозы пероральных антикоагулянтов для поддержки соответствующего уровня антикоагуляции.

Амоксил-К 625 следует с осторожностью применять у пациентов с дисфункцией печени. Сообщалось об изменениях печеночных функциональных тестов у некоторых больных, которые лечились Амоксилом-К 625, хотя клиническое значение этого не установлено.

Существуют единичные сообщения о холестатической желтухе, которая может иметь тяжелое течение, но обычно является обратимой. Симптомы и признаки могут не проявляться до 6 недель после окончания лечения.

Для пациентов с нарушением функции почек необходимо корректировать дозу в соответствии со степенью нарушения.

У пациентов со сниженной экскрецией мочи очень редко может наблюдаться кристаллурия, в основном при парентеральном введении препарата. Поэтому для снижения риска возникновения кристаллурии рекомендуется во время лечения высокими дозами препарата обеспечивать адекватный баланс между выпитой жидкостью и выделенной мочой (см. раздел «Передозировка»).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Негативного влияния на способность управлять автомобилем и другими механизмами не наблюдалось, но следует учитывать вероятность такого побочного эффекта, как головокружение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Одновременное применение пробенецида не рекомендуется. Пробенецид снижает почечную канальцевую секрецию амоксициллина. Одновременное его применение с Амоксилом-К 625 может привести к повышению уровня амоксициллина в крови на протяжении длительного времени, при этом не оказывает влияния на уровень клавулановой кислоты.

Одновременное применение аллопуринола во время лечения амоксициллином может повышать вероятность развития кожно-аллергических реакций. Данных относительно сочетанного применения Амоксила-К 625и аллопуринола нет.

Как и другие антибиотики, Амоксил-К 625может влиять на кишечную флору, что приводит к снижению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивных средств.

Существуют отдельные сообщения о повышении уровня INR у пациентов, которые лечатся аценокумаролом или варфарином и принимают амоксициллин. Если такое применение необходимо, следует тщательно контролировать протромбиновое время или уровень INR с добавлением или прекращением лечения Амоксилом-К 625.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Амоксициллин – полусинтетический антибиотик с широким спектром антибактериальной активности против многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Амоксициллин чувствителен к бета-лактамазе и претерпевает распад под ее влиянием, поэтому спектр активности амоксициллина не включает микроорганизмы, которые синтезируют этот фермент. Клавулановая кислота имеет бета-лактамную структуру, подобную пенициллинам, и имеет свойства инактивировать бета-лактамазные ферменты, свойственные микроорганизмам, резистентным к бета-лактамам. В частности, она имеет выраженную активность относительно важных с клинической точки зрения плазмидных бета-лактамаз, которыечасто ответственны за возникновение перекрестной резистентности к антибиотикам.Присутствие клавулановой кислоты в составе Амоксила-К 625 защищает амоксициллин от распада под действием ферментов бета-лактамаз и расширяет спектр антибактериального действия амоксициллина, включая в него много микроорганизмов, резистентных к амоксициллину и другим бета-лактамным антибиотикам.

Таким образом, Амоксил-К 625 обладает свойствами антибиотика широкого спектра действия и ингибитора бета-лактамаз. Амоксил-К 625 оказывает бактерицидное действие относительно широкого спектра микроорганизмов, включая:

грамположительные аэробы: Bacillus anthracis*, виды Corynebacterium, Enterococcus faecalis*, Enterococcus faecium*, Listeria monocytogenes,Nocardiaasteroids, Staphylococcus aureus*,коагулазонегативные стафилококки (включая Staphylococcus epidermidis), Streptococcus agalactiae,Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans;

грамположительные анаэробы: виды Clostridium, виды Peptococcus, виды Peptostreptococcus;

грамотрицательные аэробы: Bordetella pertussis, виды Brucella, Escherichia coli*, Gardnerellavaginalis, Haemophilus influenzae*,Helicobacterpylori,виды Klebsiella*, виды Legionella, Moraxella catarrhalis* (Branhamellacatarrhalis), Neisseria gonorrhoeae*, Neisseria meningitidis*, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis*, Proteus vulgaris*,виды Salmonella*, виды Shigella*, Vibrio cholerae, Yersiniaenterocolitica;

грамотрицательные анаэробы: виды Bacteroides (включая Bacteroides fragilis), виды Fusobacterium;

другие микроорганизмы: Borrelia burgdorferi, виды Chlamydia, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

* - некоторые представители этих видов бактерий продуцируют бета-лактамазу, что делает их нечувствительными к монотерапии амоксициллином.

Фармакокинетика.

Абсорбция. Оба компонента Амоксила-К 625 (амоксициллин и клавулановая кислота) полностью растворимы в водных растворах при физиологических значениях рН. Оба компонента хорошо и быстро абсорбируются при пероральном применении. Абсорбция Амоксила-К 625 улучшается при его приеме в начале еды.

Фармакокинетические параметры амоксициллина и клавулановой кислоты тесно связаны. Максимальная концентрация обеих компонентов в сыворотке достигается приблизительно через 1 час после перорального приёма препарата. Концентрация амоксициллина в сыворотке крови, достигающаяся при приёме Амоксила-К 625, подобна таковой, которая достигается при пероральном приёме эквивалентных доз самого амоксициллина.

Сопутствующий прием пробенецида тормозит экскрецию амоксициллина, но не влияет на почечную экскрецию клавулановой кислоты.

Распределение. При применении внутрь терапевтические концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты определяются в тканях и интерстициальной жидкости. Терапевтические концентрации обоих веществ выявляют в желчном пузыре, тканях брюшной полости, коже, жировой и мышечной тканях, а также в синовиальной и перитонеальной жидкостях, желчи и гное. Амоксициллин и клавулановая кислота слабо связываются с белками; исследованиями установлено, что показатели связывания с белками составляют 25% для клавулановой кислоты и 18% для амоксициллина от общих их концентраций в плазме крови. Не установлено кумуляции ни одного из этих компонентов в любом органе.

Амоксициллин, как и другие пенициллины, может выявляться в грудном молоке. Следовые количества клавулановой кислоты также могут быть выявлены в грудном молоке. Амоксициллин и клавулановая кислота могут проникать через плацентарный барьер. Однако не выявлено каких-либо данных относительно нарушения фертильной функции или вредного влияния на плод.

Выведение. Основным путем выведения амоксициллина, как и других пенициллинов, является почечная экскреция, тогда как выведение клавуланата осуществляется и почками и путем внепочечных механизмов. Около 60-70% амоксициллина и 40-65% клавулановой кислоты выделяется с мочой в неизмененном виде на протяжении первых 6 ч после одноразового приема таблеток.
Амоксициллин также частично выводится с мочой в виде неактивной пеницилловой кислоты в количествах, эквивалентных 10-25% принятой дозы. Клавулановая кислота в значительной мере метаболизируется в организме человека до 2,5-дигидро-4-(2-гидроксиэтил)-5-оксо-1Н-пирол-3-карбоксиловой кислоты и 1-амино-4-гидрокси-бутан-2-она и выделяется с мочой и калом, а также в виде диоксида углерода с выдыхаемым воздухом.

Фармацевтические характеристики.

Основные физико-химические свойства:таблетки, покрытые пленочной оболочкой,белого цвета, двояковыпуклой формы, с риской с одной стороны. На разломе видно ядро белого или почти белого цвета.

Срок годности. 1 год.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 7 таблеток в блистере; 2 блистера в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель.ОАО «Киевмедпрепарат».

Местонахождение.Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.

Дата последнего пересмотра.

Описание препарата АМОКСИЛ-К 625 таблетки взято с официального сайта производителя.
Самую последнюю и актуальную версию инструкции Вы всегда можете спросить в аптеке.
Купить препарат АМОКСИЛ-К 625 таблетки Вы всегда сможете в любой сети аптек.

Также, Вам может быть интересно:
АМЛОПРИЛ-ДАРНИЦА, табл. по 0.005г №20АМЛОПРИЛ-ДАРНИЦА, табл. по 0.005г №20
Дарница
АМЛОПРИЛ-ДАРНИЦА, табл. 0.01г №20АМЛОПРИЛ-ДАРНИЦА, табл. 0.01г №20
Дарница
АМОКСИЛ-К порошокАМОКСИЛ-К порошок
Arterium
АМОКСИЛ® ДТ таблеткиАМОКСИЛ® ДТ таблетки
Arterium


грибы веселки от рака